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欧狄沃患者援助项目全面启动,大幅减轻患者经济负担! ...

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LAN 发表于 2019-4-3 13:43:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2018年6月15日,中国迎来了首个获批用于肺癌治疗的肿瘤免疫治疗药物--纳武利尤单抗注射液(商品名欧狄沃,英文名Opdivo)。欧狄沃是目前在非小细胞肺癌免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂,它把晚期非小细胞肺癌患者五年生存率由过去的不到5%提高到了16%,给晚期肺癌患者带来了长期生存的可能性。



2018年3月,中国癌症基金会全面启动了“欧狄沃患者援助项目“,觅健作为患者平台对中国癌症基金会理事长赵平教授,以及中国医学科学院肿瘤医院副院长、欧狄沃患者援助项目专家组组长石远凯教授进行了采访。



一、提高对肺癌的控制,让患者得到好的治疗,只把药送到家门口是不够的

在中国,肺癌发病率和死亡率居所有癌症之首。中国每年有78万左右新发病例,其恶性程度非常高,晚期患者五年生存率通常不超过5%。


赵平教授在接受采访时提到:“如果肺癌得不到控制和好的治疗,中国的肿瘤防治就不算成功。在中国,有近7成的肺癌患者在确诊时已为晚期,很多患者失去了手术的机会。而目前的放化疗和靶向治疗尚不能满足所有患者的临床需求,特别是当患者没有基因突变不能接受靶向治疗的时候,一旦一线化疗后出现疾病进展,患者就会处于非常绝望的境地。而欧狄沃恰恰能够为此类晚期非小细胞肺癌患者带来生存获益。


“中国癌症基金会在推进欧狄沃患者援助项目上采取了非常积极的态度,因为在中国有成千上万的无助患者亟需接受治疗,这些患者的期望是我们努力的方向。”赵平教授表示。


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图片来源:拍摄于采访现场



欧狄沃在中国上市半年多以来,已获得我国四大权威指南一致推荐,成为非小细胞肺癌二线治疗的新标准。但我们也关注到仅仅把欧狄沃送到家门口是远远不够的,等待我们解决的问题是如何让适合肿瘤免疫治疗的患者不因经济原因而放弃治疗,切实让这部分患者获益,提高其生存时间和生活质量。


二、为符合标准的低收入及贫困患者提供援助药品,减轻他们的用药负担

赵平理事长表示,由于创新药品的研发体系复杂,研发投资巨大,加之创新药品在上市之初并未纳入医保,其价格无法做到非常亲民,长期治疗使得患者的经济负担非常沉重。


为了帮助患者在治疗过程中减轻经济压力,中国癌症基金会在百时美施贵宝的支持下启动了欧狄沃患者援助项目,以期助力更多患者实现长期生存、提高生活质量。


经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入患者经项目办审核通过后,可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品,获得最多4个周期的药品援助。每个周期患者在3个月内完成6次治疗后,可获得最多7次的免费药物治疗。


自2019年3月8日起,凡符合条件的低收入及贫困患者可依据要求和流程提出申请,项目申请细则已在中国癌症基金会官网正式公布。具体条件和申请资料可以查询基金会官网,点击文章左下角阅读原文,进入基金会官网欧狄沃援助页面,或拨打项目热线400-669-0906咨询。


三、石远凯教授:作为医生,我们希望更多患者能够有机会使用这样的创新药物



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图片来源:拍摄于采访现场



当谈到中国晚期肺癌患者目前在治疗上遇到的最大困境时,石远凯教授表示:“人类和疾病的斗争,问题总是源源不断。靶向治疗与化学治疗相比患者的生存期显著延长,但是靶向治疗同样存在问题,也会出现耐药。在这个时候我们就需要新的治疗方法来对抗癌细胞。作为创新治疗方式,肿瘤免疫治疗的作用机制有别于传统治疗,它并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤。


此外,石远凯教授强调:“肿瘤免疫治疗为临床实践提供了新的思路和治疗选择作为国内首个获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已证实能够为中国晚期NSCLC患者带来显著生存获益。”


“作为医生,我们希望更多患者能够有机会使用这样的创新药物。”


编后:

欧狄沃在我国获批用于非小细胞肺癌二线治疗,单药用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、之前接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国大陆成人患者。


在欧狄沃上市之前,没有EGFR和ALK突变的患者缺乏有效的治疗手段,严重地威胁患者的健康与生活质量。在国家战略及政策的推动下,备受关注的PD-1抑制剂欧狄沃在中国迅速上市,改变了这部分肺癌患者二线治疗策略,让患者实现长期生存成为可能。


如今,欧狄沃患者援助项目已正式启动,为患者切实用上药物再添一臂之力。总体来说,肺癌患者生存率朝着越来越长的趋势发展。
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